On-line: гостей 0. Всего: 0 [подробнее..]
АвторСообщение
администратор


Сообщение: 198
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.10.10 14:14. Заголовок: Четверть населения Израиля психически больны

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Ответов - 2 [только новые]


администратор


Сообщение: 200
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.10.10 14:21. Заголовок: дополнительный комментарий к этой статье


встретил интересный комментарий к этой статье:

"25% психически больных - это норма! Столько их среди "нормальных" наций! И это еврейское "исследование" - всего лишь, попытка создать видимость, что и евреи - нормальные люди! В действительности, как ты можешь видеть, с евреями дело обстоит не в пример хуже...

25% - цифирь явно заниженная. Дело обстоит гораздо хуже!

Ещё Лаброзо (еврей!) отмечал, что 80% евреев психически больны. В частности, он писал: "В Германии евреев-сумасшедших было в 8 раз больше, чем немцев(-сумасшедших)".

"Существуют болезни, которыми болеют практически только евреи, причём эти болезни характеризуются тяжёлой нервно-психической симптоматикой.
Ещё в 1976 году издательство "Медицина" тиражом 10000 экземпляров выпустило монографию Л.Г. Калмыковой "Наследственная гетерогенность болезней нервной системы".
В этой монографии на странице 256 помещён раздел "Парадоксальные частоты рецессивных заболеваний у евреев-ашкенази". В разделе на странице 257 приведена таблица - "Частота лиц еврейского происхождения среди общего числа больных некоторыми рецессивными болезнями (по суммированным европейским данным, Meals, 1971)".

Вот краткая выдержка из этой таблицы:

- Семейная дизавтономия Рейли-Дея - 99%.
- Инфантильная амавротическая идиотия - 90%.
- Дефект фактора РТА (XI) - 90%.
- Губчатая дегенерация мозга Ван-Богарта-Бертранда - 85%.
- Эссенциальная пентозурия - 99%.
- Болезнь Ниманна-Пика (грубое нарушение жирового и минерального обмена, истощение, нарушение деятельности нервной системы) - 95%
- Болезнь Тея-Сакса (особая форма семейной идиотии) - 97%.
- Взрослая форма болезни Гоше (перерождение внутренних органов с умственным и физическим недоразвитием) - 80%."


Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Сообщение: 9
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.11 12:20. Заголовок: Разные расы и народн..


Разные расы и народности имеют склонность к тем или иным заболеваниям. Например евреи-ашкенази ,а их прародители начали заселять Европу еще при существовании Римской империи, особенно после того, как римляне завоевали Иерусалим в 70 году н.э. Со временем эта группа переселилась во многие европейские страны, включая Германию, Польшу и Россию,к ним очевидно в 5-9 веках н.э. постоянно присоединялись также и хазарские евреи,базовая гаплогруппа на молекуле ,наследственности ДНК, для восточных славян - R1a (поляки около 54%, центрально-южные русские, украинцы и беларусы тоже около 40-55%, в зависимости от региона),а у евреев- ашкенази R1a около 12-16%, у Ашкенази из Польши доходит до 30%
В настоящее время Ашкенази составляют значительную часть всей популяции евреев. Предполагается, что современные Ашкенази происходят примерно от полутора тысяч еврейских семей, живших в 14-м веке,отправная точка для исследований,когда популяция стала более - менее устойчивой. Приблизительно в 18-м веке численность евреев Ашкенази стала увеличиваться, достигнув в наши дни 10 миллионов. По религиозным и семейным соображениям, Ашкенази в основном совершали браки внутри своего сообщества, что привело к тому, что их гены сохранили высокую степень сходства.

Все они страдают генетически предрасположенностью к шизофрении - 10-12 % их представителей. Цифра подтверждается даже на еврейских ресурсах. В то время как у гоев этот показатель не более 1 % .То есть в 10-12 раз больше евреи-ашкеназы болеют шизофренией! Хотя, есть все больше свидетельств, что шизофрения-это инфекционное заболевание (следствие токсоплазмозов и прочей паразитарно-вирусной гадости), но, видать, неустойчивы еврейские организмы к подобным паразитам и вирусам.
Эти интересные результаты по фармакогеномике и межпопуляционному изучению генетических болезней у евреев опубликованы в октябрьском номере за 2002 г. американского Journal of the National Medical Association. Кроме того, ашкенази намного больше, чем другие люди, рискуют пострадать от серьезного заболевания крови, приводящего к летальному исходу, если для медикаментозного лечения шизофрении они пользуются клозапином.

А официальные инстанции впервые признали, что лечение представителей различных этнических групп требует применения различных ЛС. Речь идет об Управлении по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), которое в июле 2004 г. одобрило первое “этническое” лекарство для лечения сердечной недостаточности у представителей негроидной расы – BiDil. Исследование A-HeFT (African American Heart Failure Trial) было завершено досрочно ввиду очевидных положительных результатов. Как известно, представители негроидной расы вдвое чаще (по сравнению с белыми) страдают от сердечной недостаточности...

Про шизофрению:
"Устойчивые бредовые идеи, которые культурно неадекватны, нелепы и грандиозны по содержанию". (Критерии МКБ-10).


Бред (лат. Delirium) — совокупность идей и представлений, умозаключение, возникшее не в результате обработки поступивших сведений и не корректируемое поступающими сведениями (при этом не важно, соответствует ли бредовое умозаключение действительности или нет). Компонент продуктивной симптоматики при шизофрении и иных психозах.
Сверхценные идеи занимают в сознании доминирующее положение, рассматриваются больными как вполне обоснованные, что побуждает человека активно бороться за реализацию этих идей. Такие идеи принимают форму гипертрофированной, болезненной убежденности в том, чего на самом деле нет. В отличие от бреда, эта убежденность всегда имеет под собой реальные факты, которые переоценивается, сверхоценивается (ревность, любовь, изобретательство и др.). Сверхценные идеи формируется, как психопатии (чаще паранойяльного и шизоидного типа), а также при приобретенных психопатических состояниях у лиц гипертимического склада, особенно часты они при шизофрении и аффективных психозах.
Шизофреническое (классическое) резонёрство
Аффективно насыщено, есть потребность «что-то поведать миру». Склонность больного к выражению абстракции по отношению к мелкому объекту суждения; претенциозно-оценочная позиция. Больной вещает! Особый пафос, особая лексика, особые обороты, особая позиция говорящего, особая пафосная интонация при «мелкотемье» в содержании монолога. Больные-резонеры склонны писать трактаты.
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D0%B5%D0%B7%D0%BE%D0%BD%D0%B5%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE

Причина,всей этой дегенерации вообще-то, специалистам это давно известно - всему виной т.н. фрагинальная (сломанная) хромосома.
Среди евреев половых извращенцев в 6 раз больше, нежели среди представителей других национальностей, о чём написано немало научных трудов, в том числе и еврейскими авторами (Ц. Ломброзо, М. Кьеркерор, О. Венингер и др.). Наихудшие черты еврейства - такие, как алчность, трусость, лживость, злобность, вероломство, кровожадность, беспринципность и подлость - являются врождёнными свойствами, так как закрепились на генетическом уровне путём искусственного отбора, согласно требованиям Талмуда: "Лучшего из гоев - убей!" и "Если твой ребёнок расположен к христианину, то убей его"..

Доктор медицинских наук Н. Мельман (США) о наследственных заболеваниях, наблюдаемых преимущественно у евреев, пишет:

«В настоящее время обнаружен ряд наследственных заболеваний и синдромов (сочетания признаков) у евреев. Важно подчеркнуть, что они наблюдаются преимущественно у евреев-ашкинази, т.е. выходцев из Европы, в то время как у сефардов практически не встречаются. Сегодня известно 13 наименований наследственных заболеваний, чаще встречающихся у евреев-ашкинази: синдром Блюма, семейная вегетативная дисфункция, болезни известные под фамилиями описавших их авторов Канавана, Гоше, Крона, Ниман-Пика, Дауна, Гафни; кистозный фиброз, муколипоидоз и т.д. Чаще встречаются болезнь Тей-Сакса, Гоше, кистозный фиброз, болезнь Дауна, реже – синдром Блюма, Канавана и др. Чаще других наследственных заболеваний у евреев наблюдается кистозный фиброз. До недавнего времени продолжительность жизни больных составляла 20 и реже 30 – 40 лет. Поэтому среди пациентов превалируют дети и подростки. В 30 – 50 годы уходящего столетия описание наследственных заболеваний включало только их симптомы. Общей их особенностью является начало проявлений в детском, реже – юношеском возрасте. Большинство из них характеризуется отставанием в физическом и умственном развитии, нередко сочетающимися с поражением внутренних органов (сердце, печень, легкие и др.), костного мозга, глаз, ушей и т.д. Лица, страдавшие наследственными заболеваниями, которые пока еще не научились лечить, чаще всего умирают в детском либо юношеском возрасте. Остаётся пока нерешённым вопрос, почему евреи оказались носителями такого большего числа дефектных генов. Высказывается предположение, что в этом, вероятно сказываются исторические судьбы народа. Евреи жили, в основном, в замкнутых группах на протяжении двух тысячелетий. Поэтому возникавшие мутации (изменения) генов сохранялись и накапливались в народе, проявляясь в определённых заболеваниях» .
Автор цитаты неправа в том своём посыле, что наследственность евреев связана с замкнутостью групп. Напомним, евреи существуют среди всех народов и среди всех рас, обширные каганаты – тюркский, аварский, болгарский, хазарский и т.п., – а также другие этнически близкие евреям народы – огузы, ханты, манси, венгры и т.п. – все они говорят о многочисленности еврейского народа (в части этнической его составляющей, а не религиозной). Между тем, напомним, что эскимосы численностью менее 90 тысяч человек (для сравнения «чистых» евреев около 14 миллионов) находятся в замкнутом этническом состоянии в 2,5 раза дольше евреев, однако никаких, подобных описанным выше у евреев, патологий среди эскимосов не отмечено.

Очевидно, автор цитаты права в том, что в наследственности евреев «сказываются исторические судьбы народа», а именно, присутствие антигена третьей группы крови (В), как раз и награждающего своих носителей и умственным, и физическим отставанием, а также на фоне этого соответствующими величиями.

Как иллюстрацию последнего рассмотрим факты, изложенные в недавно опубликованной статье . В ней, в частности, говорится, что наследственная болезнь Тея-Сакса уносила жизнь каждого 25-го еврея-ашкенази (4%) в течение примерно тысячелетия. Она представляет собой генетическую мутацию, вызывающую у детей прогрессирующее нарушение центральной нервной системы, – редко кто из заболевших доживает до четырехлетнего возраста. Но резкий спад заболеваемости этой напастью в США и Израиле в последние годы объясняется в первую очередь тем, что молодые пары предпочитают проводить генетическое тестирование плода и в случае «положительной» реакции беременность прекращают. Болезнь Ниманна-Пика – тоже наследственное заболевание, которое может приводить не только к расстройству центральной нервной системы, но и к нарушению функции печени и селезенки. Тоже очень часто заканчивается летально. При этом печень ответственна за накопление и распад гликогена, т. е. регулирует содержание глюкозы в крови .

Величие, а точнее, мания величия, проявилась среди евреев в данном контексте совсем обыденным образом: американские генетики Г. Хампердинг и Г. Кочран из этих расстройств центральной нервной системы смогли сделать абсолютно противоестественный вывод – «евреи, оказывается, генетически умнее всех остальных. Более высокий интеллект евреев-ашкенази связан со свойственными им наследственными заболеваниями – такими, как болезни Тея-Сакса и Ниманна-Пика» . О высоком интеллекте самих этих учёных говорит хотя бы тот факт, что их не смутило то обстоятельство, что больные, на которых построена статистика гениальности, не доживают до 4-летнего возраста, а большая часть больных евреев гибнет от абортов ещё в утробе матери. То есть статистка гениальности сделана в основном на мёртвых душах.

Научное сообщество посчитало гипотезу этих «гениев» как всегда расистской. А член-корреспондент РАН Леонид Корочкин, один из ведущих российских генетиков в этой области, заключил, что «умственное превосходство – понятие весьма сомнительное, особенно если имеется в виду какая-то группа людей». Более того, напомним, что «утёкшие» из России за последние двадцать – тридцать лет еврейские «мозги» в Германии не могут найти никакой работы, 70% из этих «гениев» живут на пособия, формирующиеся за счёт результатов труда европеоидных «негениев».

Приведём ещё некоторые данные о наследственных болезнях евреев.

«Среди ашкеназов (вторая группа крови (А) – А.Т.) – выходцев из Восточной Европы чаще, чем в любой другой этнической группе мира, встречаются шесть врожденных нарушений обмена веществ: 1) болезнь Тей-Сакса (инфантильная идиотия с амаврозом), связанная с накоплением в нервных клетках ганглиозидов; заболевание встречается в США с частотой 1:6000 среди евреев и 1:500000 среди неевреев; 2) болезнь Нимана-Пика, отложение сфингомиелина в нервных клетках, ведущее к задержке развития; 3) болезнь Гоше, отложение цереброзидов в ретикулоэндотелиальных клетках, проявляющееся в поражениях кожи, селезенки, костей и нервной системы; распространенность среди ашкеназских евреев 1:2500; 4) семейная дизаутономия (нарушение координации движений, нечувствительность к боли, ослабленное чувство вкуса и другие симптомы); распространенность среди ашкеназских евреев 1:10000-20000; 5) пентозурия, безвредное нарушение, проявляющееся в выделении с мочой ксилулезы; распространенность среди ашкеназских евреев 1:2500-5000, что более чем вдесятеро выше, чем среди неевреев США; 6) синдром Блума (повышенная чувствительность к солнечным лучам, низкий рост, нередко развитие лейкоза) – 50% всех наблюдавшихся в мире случаев была у ашкеназских евреев.

Другие врожденные нарушения обмена веществ встречаются чаще у неашкеназских евреев (третья группа крови (В) – А.Т.): 1) гемолитическая анемия, связанная с недостаточностью энзима дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата (распространенность: 58% среди курдских евреев, 25% среди остальных евреев Ирака, немного меньше среди других восточных еврейских групп и только 0,5% среди европейских евреев); 2) талассемия, аномальный гемоглобин, что ведет к изменениям в строении эритроцитов и к хронической анемии (особенно часта у евреев Курдистана); 3) болезнь Дубина-Джонсона, поражение печени с накоплением в ней пигмента (источник заболевания – город Исфахан в Иране); 4) фенил-кетонурия, нарушение обмена фенилаланина, ведущее при отсутствии лечения к умственной отсталости (заболевание распространено среди евреев Йемена); 5) семейная средиземноморская лихорадка, сопровождающаяся болями в животе, в суставах, а также амилоидозом (преобладает среди североафриканских, особенно ливийских евреев.

Болезнь Бюргера (поражение периферических сосудов) более часта среди евреев восточноевропейского происхождения. Некоторые виды рака наблюдаются более часто среди евреев в целом, чем у других народов: рак толстого кишечника, молочной железы, яичников, поджелудочной железы, почек, крови (лейкемия), а также (у женщин) легких и желудка. Опухоли мозга встречаются в Израиле чаще, чем в других странах мира. Среди израильских евреев европейского происхождения более часты рак толстого кишечника, молочной железы, яичников, тела матки, мозга, желудка, легких, крови (лейкемия)»

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Ответ:
1 2 3 4 5 6 7 8 9
большой шрифт малый шрифт надстрочный подстрочный заголовок большой заголовок видео с youtube.com картинка из интернета картинка с компьютера ссылка файл с компьютера русская клавиатура транслитератор  цитата  кавычки моноширинный шрифт моноширинный шрифт горизонтальная линия отступ точка LI бегущая строка оффтопик свернутый текст

показывать это сообщение только модераторам
не делать ссылки активными
Имя, пароль:      зарегистрироваться    
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  3 час. Хитов сегодня: 2
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет